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  • 食品藥品監(jiān)管總局 國家國防科技工業(yè)局關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證有關(guān)工作的通知

    發(fā)布時間: 2016-11-25 來源: 國家食品藥品監(jiān)督管理局

    食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號


     

    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:

      2011年,原國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家國防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營許可證》(以下簡稱許可證)換發(fā)。目前,許多企業(yè)許可證即將到期。為切實做好新版許可證換發(fā)工作,現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下,請各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)盡快將本通知有關(guān)事項通知行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)并遵照執(zhí)行:

      一、工作程序

     ?。ㄒ唬┥暾垞Q發(fā)許可證的企業(yè)應(yīng)按《放射性藥品管理辦法》規(guī)定,及時將相關(guān)材料(見附件1)的紙質(zhì)版(一式三份)和電子版報至所在地省局。

     ?。ǘ┦【忠郎暾垖Ρ拘姓^(qū)域內(nèi)企業(yè)換發(fā)許可證的申請材料進(jìn)行審查并組織現(xiàn)場檢查。對符合換發(fā)許可證要求的,由省局將企業(yè)申報材料、現(xiàn)場檢查報告和初審意見上報國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱食品藥品監(jiān)管總局)。對尚不符合要求或存在生產(chǎn)質(zhì)量隱患的,應(yīng)責(zé)令其限期整改,整改完成經(jīng)所在地省局現(xiàn)場檢查確認(rèn)符合要求后,方可上報食品藥品監(jiān)管總局。

     ?。ㄈ┦称匪幤繁O(jiān)管總局會同國家國防科技工業(yè)局組織對企業(yè)申報材料和現(xiàn)場檢查結(jié)果進(jìn)行審查,必要時進(jìn)行抽查。審查符合要求的,經(jīng)國家國防科技工業(yè)局書面審查同意,食品藥品監(jiān)管總局審核批準(zhǔn)后,辦理換發(fā)許可證批件,由省局換發(fā)許可證。審查不符合要求的,食品藥品監(jiān)管總局作出不予批準(zhǔn)的書面決定并說明理由,交由省局告知申請人。

     ?。ㄋ模┰确制贩N核發(fā)的《放射性藥品生產(chǎn)許可證》,以最先到期的許可證日期為準(zhǔn),合并辦理為一個《放射性藥品生產(chǎn)許可證》?!斗派湫运幤方?jīng)營許可證》有此類情況的,也按此辦理。

     ?。ㄎ澹┦称匪幤繁O(jiān)管總局統(tǒng)一印制新版《放射性藥品生產(chǎn)許可證》和《放射性藥品經(jīng)營許可證》(式樣見附件2、3)。省局可根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的數(shù)量和實際發(fā)證需要向食品藥品監(jiān)管總局書面申請領(lǐng)取。

     ?。νㄟ^放射性藥品《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》認(rèn)證的生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)范圍),可視情況免予現(xiàn)場檢查。近年新開辦的放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),也可向省局提交附件1要求的材料,省局可不再組織現(xiàn)場檢查,直接為其更換新版許可證,有效期與原許可證一致。

      二、工作要求

      (一)食品藥品監(jiān)管總局將換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證納入日常性監(jiān)管工作,今后不再統(tǒng)一組織集中換證。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法規(guī)文件要求,在許可證期滿前6個月主動提出換發(fā)許可證申請。

     ?。ǘ┰S可證到期未提出換發(fā)申請的企業(yè),不得繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營放射性藥品。擬放棄換發(fā)許可證的企業(yè),應(yīng)向省局提交書面報告,由省局依法予以注銷并收回其許可證。

     ?。ㄈ└魇【忠叨戎匾暦派湫运幤飞a(chǎn)、經(jīng)營許可管理工作,加強領(lǐng)導(dǎo),精心組織,明確具體工作程序和要求,強化隊伍建設(shè)與人員培訓(xùn),并統(tǒng)籌協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的監(jiān)督檢查力量,確保放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可工作平穩(wěn)有序開展。

     ?。ㄋ模└魇【忠鋵嵢粘1O(jiān)管責(zé)任,建立監(jiān)督檢查的管理制度和運行機制,明確放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的日常監(jiān)管機構(gòu)和日常監(jiān)管人員,并在許可證正、副本上注明。

      工作中如有問題和建議,請及時反饋食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊司(swzpc@cfda.gov.cn)。

      附件:1.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證換發(fā)申請材料要求
         2.放射性藥品生產(chǎn)許可證(式樣)
         3.放射性藥品經(jīng)營許可證(式樣)
         4.放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證載明事項說明


    食品藥品監(jiān)管總局  國家國防科技工業(yè)局
    2016年10月21日

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